2024. június 22., 18:00

Hogyan tudják felvenni a harcot az SMA2-vel a szülők? - VIDEÓ

A Füleken élő Majoros házaspár élete januárban fenekestül felfordult. Kislányuknál az év elején egy genetikailag öröklődő betegséget, egy gerinc eredetű izomsorvadást, pontosabban SMA2 izomsorvadást állapítottak meg. A segítséget a génterápiás készítmény megvásárlására a szülők az alábbi számlaszámon várják, IBAN: SK38 7500 0000 0040 3249 9270. Aki a rehabilitációhoz, valamint az ehhez szükséges eszközökhöz tudna hozzájárulni, az alábbi számlaszámon teheti meg, IBAN: SK82 0200 0000 0049 1794 1054.

Videó:  ma7
A mosolygós Luna ugyanolyan huncut, mint a vele egykorú gyermekek, valójában azonban nagy küzdelem áll előtte, hiszen az év elején egy genetikailag öröklődő betegséget, gerinc eredetű SMA2 izomsorvadást állapítottak meg nála. 

Lunácskának a Zolgensma génterápia jelentené a megoldást, önerőből viszont ilyen hatalmas összeget – közel 2 millió eurót család nem tud előteremteni.

A füleki stúdióban Majoros Richárd, Lunácska édesapja osztotta meg velünk a család történetét. Nézzék velünk!

A családot támogatni szándékozók két módon tudnak segíteni.

A Luna SMA, O.z. számlaszáma: IBAN: SK38 7500 0000 0040 3249 9270.

Az ide érkező adományokat a Zolgensma készítményre fordítják. 

Akik a rehabilitációhoz, valamint az ehhez szükséges eszközökhöz szeretnének hozzájárulni, ezt az alábbi számlaszámra történő utalással tehetik meg:

Luna Majoros: IBAN: SK82 0200 0000 0049 1794 1054.

A család előre is köszöni a jó szándékú emberek támogatását. 

Megosztás
Címkék

Iratkozzon fel napi hírlevelünkre

A Facebook drasztikusan korlátozza híreink elérését. A hírlevelünkbe viszont nincs beleszólása, abból minden munkanapon értesülhet a nap 7 legfontosabb híréről.